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利用容器化架构,无论是在企业内部、混合环境中还是在云中,都能轻松升级并获得新的功能、特性和更新。
在单个存储库中使用多个解决方案模块进行跨域搜索和链接,消除系统间不必要的导入和导出。
通过审计跟踪、生命周期管理、访问和版本控制以及自动分配执行审批流程,证明符合 FDA 21 CFR 第 11 部分的规定。
利用行业标准的业务流程,为制药和医疗设备制定文档分类标准、生命周期和工作流程,在提高本地生产率的同时实施企业文档控制。
在不影响安全性或合规性的前提下,与内部和远程员工、授权合作伙伴及其他第三方协作并重复使用内容和流程。
与现有基础设施、内部系统和任何云系统集成,包括质量管理、学习管理和企业资源规划系统。
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