Découvrez les avantages de l'utilisation de Documentum for Life Sciences.
Tirez parti d'une architecture conteneurisée pour une mise à niveau simplifiée et pour accéder à de nouvelles fonctionnalités, capacités et mises à jour, que ce soit sur site, dans un environnement hybride ou dans le cloud.
Utilisez plusieurs modules de solution dans un référentiel unique pour des recherches et des liens interdomaines, en éliminant les importations et exportations inutiles entre les systèmes.
Prouvez que vous respectez la norme 21 CFR Part 11 de la FDA grâce aux pistes d'audit, à la gestion du cycle de vie et au contrôle des accès et des versions, et appliquez des processus d'approbation avec des affectations automatiques.
Tirez parti des processus d'affaires métier standard du secteur pour les taxonomies de documents, les cycles de vie et les workflows pour les produits pharmaceutiques et les dispositifs médicaux qui appliquent les contrôles des documents d'entreprise tout en améliorant la productivité locale.
Collaborez et réutilisez du contenu et des processus avec les employés internes et à distance, les partenaires autorisés et d'autres tiers sans compromettre la sécurité ni la conformité.
Intégrez la solution à l'infrastructure existante, aux systèmes sur site et sur n'importe quel cloud, y compris les systèmes de gestion de la qualité, de gestion de l'apprentissage et de planification des ressources de l'entreprise.
Faites votre choix parmi une suite de solutions de gestion de documents spécialement conçues pour les sciences de la vie et qui s'appuient sur les directives et les meilleures pratiques du secteur. Associez et gérez de la documentation de façon transparente pour accélérer les essais cliniques, améliorer la qualité des soumissions réglementaires et garantir la conformité des processus de fabrication.