Accélérez l'approbation réglementaire avec une documentation conforme de haute qualité.
57%
des documents de procès sont mal classés ou manquants, avec l'utilisation généralisée de méthodologies à forte composante humaine pour classer et vérifier les documents[1]
Influez sur votre activité et obtenez de meilleurs résultats.
Évitez les revers lors de la mise sur le marché de nouvelles entités médicales (NME) des sciences de la vie grâce à un logiciel intelligent de gestion des données cliniques pour obtenir un dépôt précis et plus rapide.
Réduisez les écarts de données, les requêtes et les erreurs en obtenant des métadonnées de qualité à partir de volumes élevés et de divers formats de données non structurées grâce aux informations sur les données cliniques.
Réduisez les risques grâce à des services de gestion des données cliniques conformes qui prennent en charge les exigences réglementaires en matière d'audit et de reporting des organismes décisionnaires.
Augmentez l'efficacité et l'agilité des services de gestion des données cliniques pour les produits biologiques et la médecine personnalisée dans les essais décentralisés.
Permettez aux experts en données d'extraire intelligemment les données d'essais cliniques des sciences de la vie et d'exploiter les informations pour améliorer les essais.
Le traitement manuel de volumes importants de données d'essais cliniques prend beaucoup de temps. Les processus à forte composante humaine sont sujets à des erreurs, ce qui dégrade la qualité des données et ralentit encore davantage les processus. Gagnez du temps dans la gestion des données cliniques grâce à la collecte automatisée des données.
Les délais de dépôt sont serrés et ne laissent pas de temps à perdre. La recherche de documents d'essais cliniques mal étiquetés et égarés prend un temps précieux. Identifier, classer et gérer avec précision les données cliniques afin de respecter les délais et d'être le premier sur le marché.
L'analyse, la rédaction du rapport et l'archivage dépendent de la finalisation de l'ensemble des données cliniques. Les métadonnées manquantes ou incomplètes sont difficiles à trouver dans le cadre de processus manuels et de silos de données, ce qui retarde la finalisation. Automatiser et rationaliser pour accélérer le verrouillage de la base de données.
Les tendances cachées dans les données des essais cliniques peuvent être la clé d'une meilleure innovation. Les systèmes déconnectés et les processus de classification manquent de métadonnées de qualité pour les repérer. Découvrez de nouvelles informations sur les essais grâce à l'intelligence des données cliniques.
Lorsque les systèmes sont cloisonnés, il y a plusieurs solutions à gérer. Les ressources consacrent du temps au soutien technologique plutôt qu'à l'innovation. Connecter les systèmes des sciences de la vie pour maximiser les investissements et minimiser la maintenance.
Relevez les défis en matière d'informations sur les données cliniques pour les sciences de la vie avec OpenText.
OpenText associe la mise en œuvre de solutions de bout en bout et des services technologiques complets pour améliorer les systèmes.