ビジネスにインパクトを与え、より良い結果を出す。
インテリジェントな臨床データ管理ソフトウェアを使用してLifeSciencesNew Medical Entities(NME)を市場に投入する際の挫折を回避し、正確に迅速にファイリングを開始します。
臨床データインテリジェンスを使用して非構造化データの大量かつフォーマットから高品質のメタデータを取得することにより、データの不一致、クエリ、およびエラーを減らします。
政策立案者の規制監査および報告要件をサポートする準拠した臨床データ管理サービスでリスクを軽減します。
分散型試験において、生物製剤および個別化医療の臨床データ管理サービスの効率と敏捷性を向上させます。
データサイエンティストがライフサイエンスの臨床試験データをインテリジェントに抽出し、洞察を活用して試験を改善できるようにします。
大量の臨床試験データを手作業で処理するのは時間がかかる。人手がかかるプロセスはエラーが発生しやすく、データ品質を低下させ、プロセスをさらに遅らせることになります。自動データ収集により、臨床データの管理時間を短縮。
ファイリングの期限は厳しく、無駄な時間はない。誤ったラベルや置き忘れた治験書類を探すのは、貴重な時間を浪費します。臨床データを正確に識別、分類、管理し、期限を守り、先に市場に投入する。
解析、報告書作成、ファイリングは、臨床データセットの確定によります。メタデータの欠落や不完全性は、手動プロセスやデータサイロでは見つけにくく、最終的な完成を遅らせることになります。自動化・効率化でデータベースロックまでの時間を短縮。
臨床試験データに隠されたトレンドは、イノベーションを向上させる鍵になります。切断されたシステムや分類プロセスには、それを発見するのに役立つ質の高いメタデータがありません。クリニカルデータインテリジェンスで新たな治験のインサイトを発見する。
システムがサイロ化している場合、維持するためのソリューションが複数存在することになります。リソースは、イノベーションよりもテクノロジーサポートに時間を費やす。ライフサイエンスシステムを接続し、投資の最大化と維持管理の最小化を実現します。
ライフサイエンスにおけるクリニカルデータインテリジェンスの課題をオープンテキストで解決します。
OpenTextは、エンドツーエンドのソリューション導入と包括的なテクノロジーサービスを組み合わせて、システムの改善を支援します。