Lösningar

Kliniska data Intelligence for Life Sciences

Snabbare myndighetsgodkännande med högkvalitativ dokumentation som uppfyller kraven

57%
av rättegångsdokumenten är felarkiverade eller saknas, med utbredd användning av metoder med hög mänsklig beröring för att klassificera och verifiera dokument[1]

Översikt

Person som talar med en läkare bakom ett skrivbord

De kliniska prövningarna är en livlina för intäkterna for Life Sciences företag. Även om prövningsdokumentationen ofta fångas upp i elektroniska datafångstlösningar (EDC), kvarstår processer med hög mänsklig kontakt, vilket gör att organisationer som hanterar miljontals poster har liten insikt i innehåll eller sammanhang. Följden blir att dokument märks fel och placeras fel, vilket påverkar datakvaliteten, ökar antalet frågor och fördröjer arbetet med att låsa databasen.

Clinical Data Intelligence for Life Sciences lösningar möjliggör effektiv och intelligent datainsamling och klassificering, vilket minskar antalet fel och påskyndar inlämningen av ansökningar.

Viktiga fördelar

Påverka verksamheten och uppnå bättre resultat.

  • Minska kostsamma förseningar

    Undvik bakslag när det gäller att få ut nya medicinska enheter (NME:er) inom biovetenskap på marknaden med intelligent programvara för hantering av kliniska data, så att du snabbare når fram till arkivering.

  • Förbättra kvaliteten på försöksdata

    Minska datadiskrepanser, förfrågningar och fel genom att få metadata av hög kvalitet från stora volymer och format av ostrukturerade data med Clinical Data Intelligence.

  • Uppfylla strikta krav på efterlevnad

    Minska riskerna med tjänster för hantering av kliniska data som uppfyller kraven och stöder beslutsfattarnas krav på granskning och rapportering.

  • Hantera den växande komplexiteten i Life Sciences-rättegångar

    Öka effektiviteten och smidigheten i tjänsterna för hantering av kliniska data för biologiska läkemedel och individanpassade läkemedel i decentraliserade prövningar.

  • Tillämpa insikterna på framtida prövningar

    Gör det möjligt för datavetare att på ett intelligent sätt extrahera data från kliniska prövningar inom Life Sciences och utnyttja insikterna för att förbättra prövningarna.

Påverkan på verksamheten

  • Uppgifternas riktighet

    Att manuellt hantera stora volymer data från kliniska prövningar är tidskrävande. Processer som kräver mycket mänsklig inblandning är ofta behäftade med fel, vilket försämrar datakvaliteten och gör processerna ännu långsammare. Spara tid på att hantera kliniska data med automatiserad datainsamling.

  • Klassificering av data

    Tidsfristerna för arkivering är snäva och det finns ingen tid att förlora. Att leta efter felmärkta och felplacerade kliniska prövningsdokument tar upp värdefull tid. Identifiera, klassificera och hantera kliniska data på ett korrekt sätt för att hålla tidsfristerna och komma först ut på marknaden.

  • Låsning av databas

    Analys, rapportskrivning och arkivering är beroende av att den kliniska datauppsättningen är färdigställd. Saknade eller ofullständiga metadata är svåra att hitta med manuella processer och datasilos, vilket försenar slutförandet. Automatisera och effektivisera för att komma till databaslåset snabbare.

  • Insikter från försök

    Trender som döljs i data från kliniska prövningar kan vara nyckeln till förbättrad innovation. System som inte är sammankopplade och klassificeringsprocesser saknar metadata av hög kvalitet som kan hjälpa till att upptäcka dem. Få nya insikter om kliniska prövningar med hjälp av klinisk dataintelligens.

  • Befintliga systeminvesteringar

    När systemen är uppdelade i silos finns det flera olika lösningar att underhålla. Resurserna går åt till teknikstöd snarare än innovation. Anslut system för livsvetenskaper för att maximera investeringarna och minimera underhållet.

Se infografiken

Utforska komponenterna i lösningen

Produkter

Lös utmaningar med kliniska data Intelligence for Life Sciences med OpenText.

Professionella tjänster

OpenText kombinerar implementering av helhetslösningar med omfattande tekniktjänster som hjälper till att förbättra systemen.

Kliniska data Intelligence for Life Sciences resurser

Varför intelligent klassificering av data från kliniska prövningar är så viktigt

Läs bloggen

Förutsägelser för 2022 för Life Sciences-industrin

Läs bloggen

Ökade insikter, förbättrade patientresultat

Läs positionspapperet

Hur kan vi hjälpa till?

Fotnoter

Fotnoter

  1. [1]Clinical Researcher, COVID-19 Creates Urgent Need for Remote Monitoring in Clinical Trials, maj 2020