환자들이 더 나은 건강 개선을 기대하는 의료 소비자로 진화함에 따라 생명과학 기업들은 더욱 환자 중심적으로 변화하고 있습니다.[1]
팬데믹으로 인해 원격 및 참가자의 집에서 실시되는 임상시험 활동이 증가하면서 중앙 집중식 임상시험에서 분산형 임상시험으로의 전환이 더욱 가속화되고 있습니다.[2]
2026년까지 신규 생명과학 기업의 절반이 클라우드 기반 생태계로 이전할 것으로 예상되는 가운데, 효율성에 대한 요구가 업계를 계속 주도하고 있습니다.[3]
개인 맞춤형 의학의 발전과 미충족 수요로 인해 제품 개발 일정이 가속화되면서 의료 협력자 간의 지식 이전이 개선되어야 합니다.[4]
지적 재산 및 공중 보건 데이터의 양이 증가함에 따라 생명과학 기업을 대상으로 한 랜섬웨어 공격이 증가하고 있으며, 2019년부터 2020년까지만 50% 증가했습니다.[5]
공급망의 유연성과 복원력을 보장하고 수요 중단을 방지하기 위해 생명과학 기업들은 엔드투엔드 가시성을 갖춘 통합 솔루션을 찾고 있습니다.[6]
더 스마트한 문서 관리로 더욱 연결된 신약 개발 가치 사슬 구축
안전한 액세스, 빠른 배포, 유연한 업그레이드로 운영 효율성 실현
GMP 표준을 사용하여 중요한 품질 및 제조 문서 작성 및 관리
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