Erfahren Sie mehr über die Vorteile von Documentum for Life Sciences.
Nutzen Sie eine containerisierte Architektur für einfache Upgrades und den Zugriff auf neue Funktionen und Updates – On-Premises, in einer hybriden Umgebung oder in der Cloud.
Nutzen Sie mehrere Lösungsmodule in einem einzigen Repository für bereichsübergreifende Suchvorgänge und Verknüpfungen und vermeiden Sie so unnötige Importe und Exporte zwischen Systemen.
Gewährleisten Sie mit Prüfprotokollen, Lebenszyklusverwaltung und der Zugriffs- und Versionskontrolle die Einhaltung der Vorgaben nach FDA 21 CFR Part 11. Setzen Sie Genehmigungsprozesse mit automatischen Zuweisungen durch.
Nutzen Sie branchenübliche Geschäftsprozesse für die Dokumentenkategorisierung, Lebenszyklen und Workflows für Pharmazeutika und medizinische Geräte, die die unternehmensweite Dokumentenkontrolle durchsetzen und gleichzeitig die Produktivität vor Ort verbessern.
Sie können Content und Prozesse gemeinsam mit internen und externen Mitarbeitern, autorisierten Partnern und anderen Dritten bearbeiten und wiederverwenden, ohne die Sicherheit und Compliance zu beeinträchtigen.
Integrieren Sie die Lösung in die bestehende Infrastruktur, in On-Premises Systeme und in eine beliebige Cloud, darunter auch Systeme für Qualitätsmanagement, Lernmanagement und Enterprise Resource Planning.
Treffen Sie Ihre Wahl aus zahlreichen Lösungen für die Dokumentenverwaltung, die speziell für den Life Sciences-Bereich ausgelegt wurden und auf den branchenüblichen Richtlinien und bewährten Verfahren basieren. Sie können Dokumentationen verknüpfen und nahtlos verwalten, um klinische Studien zu beschleunigen, die Qualität von Zulassungsanträgen zu verbessern und die Einhaltung von Herstellungsprozessen zu gewährleisten.