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透過審計追蹤、生命週期管理、存取和版本控制來證明 FDA 21 CFR 第 11 部分的合規性,並透過自動分配強制執行審批流程。
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與內部和遠端員工、授權合作夥伴和其他第三方協作和重複使用內容和流程,而不會影響安全性或合規性。
與現有基礎設施、本地系統和任何雲端中集成,包括品質管理、學習管理和企業資源規劃系統。
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